Изображение: Freepik
Автор:
медицинский редактор Мазеина Екатерина
1
минута
Ученые Лаборатории Колд-Спринг-Харбор(CSHL)показали, что во многих случаях собственно батька может выступать большущую генетическую роль. Изыскание было опубликовано в журнале Cell Genomics.
Расстройства аутистического спектра охватывают весь линия неврологических нарушений и нарушений развития. Они могут воздействовать на то, будто человек водится, социализируется, занимается и ведет себя. РАС также может проявляться повторяющимся поведением или куцыми интересами.
За заключительные два десятилетия ученые CSHL предприняли многомиллионные усилия, дабы открыть генетическое генезис аутизма. Они вскрыли тысячи генов, повреждение каких может ввергнуть к рождению ребятенка с РАС. Однако их труд не смогла учесть все случаи РАС.
В взаправдашнем изыскании ученые проанализировал геномы более 6000 фамилий волонтеров. Они вскрыли, что в фамилиях, где жрать двое или более ребятенков с РАС, у братьев и сестер вяще всеобщего генома родителя. Между тем, в фамилиях, где РАС был всего у одного брата или сестры, у ребятенков было крохотнее всеобщего генома родителя. Алкая открытие раскрывает новейший потенциальный измерить РАС, оно также устанавливает провокационный проблема. Могут ли иные расстройства выступать по тем же генетическим правилам?
Никто аккуратно не знает, будто геном родителя действует на ребятенков с РАС. Однако у ученых жрать несколько занимательных идей. Они почитают, что кое-какие родители могут быть носителями защитных мутаций, какие не переходят по наследству. Или родители могут передать мутации, какие вынудят иммунную систему матери штурмовать развивающийся эмбрион. Обе теории вручают надежду родителям ребятенков с РАС и иными неврологическими расстройствами.
Кроме того, это изыскание предлагает здоровые инструменты для педагогов и терапевтов — более раннюю диагностику и важнейшее всеобщее понимание аутизма.